小儿混合性结缔组织病（关于小儿混合性结缔组织病简介）

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1、 混合性结缔组织病（MCTD）具有系统性红斑狼疮（SLE）、系统性硬化症（PSS）、多肌炎/皮肌炎（PM/DM）等风湿病的临床表现，但又不能单独诊断其中某种疾病，血清抗核蛋白（RNP）抗体明显增高为其特点。

2、Sharp（1972）将其作为一种独立的疾病提出。

3、临床表现为雷诺现象、手足肿胀、皮疹、关节、肺部损害和血清高滴度ANA增高及抗U1RNP抗体阳性。

4、MCTD患病率稍高于多发性肌炎。

5、该病以成人多见，平均发病年龄37岁，儿童发病较少。

6、女性占80%。

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